d-Fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolajauhe valmistajat
Healthkintai®on atrinatrium-D-fruktoosi-1,6-bisfosfaatin valmistaja ja toimittaja. Trinatrium-D-fruktoosi-1,6-bisfosfaatti (CAS 38099-82-0) on fosforyloitu hiilihydraattiyhdiste, joka on tärkeä biokemiallisessa ja metabolisessa tutkimuksessa. Keskeisenä aineenvaihdunnan välituotteena glykolyysissä ja glukoneogeneesissä sitä tuotetaan pääasiassafruktoosi-6-fosfaattifosfofruktokinaasin vaikutuksesta. Aldolaasi pilkkoo sen solunsisäisesti dihydroksiasetonifosfaatiksi ja glyseraldehydi-3-fosfaatiksi, joka on energiantuotannon ydinvaihe. Lisäksi tätä yhdistettä käytetään usein entsyymien, kuten pyruvaattikinaasin, allosteerisena aktivaattorina entsyymikinetiikan ja aineenvaihduntavirran tutkimiseksi, ja myös työkaluna glukoosin aineenvaihduntahäiriöiden arvioinnissa.Ota yhteyttäkloinfo@kintaibio.com.
|
Tuotteen nimi |
Erittely |
Testausmenetelmä |
|
d-Fruktoosi1,6-bisfosfaattitrinatriumsuola |
99 % FBP trinatriumsuolaa |
HPLC |
Kuinka tehdä FBP-trinatriumsuolajauhetta?

Kantojen valinta ja fermentointikulttuuri
Ensin valitaan geneettisesti muokatut mikrobikannat. Kannat ympätään nestemäiseen elatusaineeseen, joka sisältää hiiltä, typpeä ja epäorgaanisia suoloja, ja fermentoidaan ilmastaen ja sekoittaen. Liuenneen hapen ja ruokintastrategioiden tarkka hallinta on ratkaisevan tärkeää fermentaation aikana, joka kestää tyypillisesti 24–48 tuntia, jotta solujen runsas kasvu ja tehokas solunsisäinen synteesi ja akkumulaatio saadaan aikaan.FBP, mikä lopulta johtaa korkeaan tuotepitoisuuteen fermentaatioliemessä.
Tuotteen uuttaminen ja solujen hajottaminen
Käymisen jälkeenFBP-Rikkaat bakteerisolut kerätään sentrifugoimalla tai mikrosuodatuksella, ja supernatantti heitetään pois. Solujen hajoamisen jälkeen lisätään sopiva määrä deionisoitua vettä tai puskuria solujen liuottamiseksi, mikä varmistaa riittävän solunsisäisen FBP:n vapautumisen nestefaasiin. Solujätteet ja suuret liukenemattomat molekyylit poistetaan uudelleen sentrifugoimalla tai levy- ja kehyssuodatuksella, jolloin FBP:tä sisältävä kirkas raakauute kerätään myöhempiä puhdistusvaiheita varten.
Alustava puhdistus ja ioninvaihtokromatografia
Saaturaaka uutesisältää suuren määrän epäpuhtauksia, kuten proteiineja, nukleiinihappoja, pigmenttejä ja muita fosforyloituja metaboliitteja, jotka vaativat lisäpuhdistusta. Anioninvaihtokromatografiaa käytetään näiden aineiden adsorboimiseksi kromatografiseen väliaineeseen. Latauksen jälkeen gradienttieluointi suoritetaan käyttämällä natriumkloridi- tai fosfaattipuskuriliuoksia, joiden pitoisuudet vaihtelevat FBP:tä sisältävän korkean -puhtauden eluentin keräämiseksi. Tämä vaihe poistaa tehokkaasti useimmat proteiinit ja orgaaniset epäpuhtaudet, mikä lisää merkittävästi FBP:n puhtautta yli 90 %:iin.
Suolausreaktio ja kiteytyminen
Thepuhdistettu FBPLiuos konsentroidaan alennetussa paineessa sopivaan pitoisuuteen ja liuoksen happamuus mitataan ja säädetään. Natriumhydroksidiliuos lisätään hitaasti tähän happamaan liuokseen säätelemällä pH tarkasti välille 5,5 - 6,3, mikä varmistaa FBP:n täydellisen konversion trinatriumsuolamuotoonsa. Liuos jäähdytetään 0-15 asteeseen, ja samalla sekoittaen lisätään asetonia (2-3 kertaa liuoksen tilavuus) hitaasti useissa erissä antiliuottimena kiteytymisen indusoimiseksi.
Kiinteän{0}}nesteen erotus ja pesu/kuivaus
Kiteyttämisen jälkeen valkoinen kiteinen kiinteä aine kerätään tyhjiösuodatuksella tai sentrifugoimalla. Suodatinkakku pestään esi-jäähdytetyllä vedettömällä etanolilla jäännösveden, orgaanisten liuottimien ja kiteen pintaan tarttuneiden liukenevien epäpuhtauksien poistamiseksi. Pestyt märät kiteet levitettiin tasaisesti tyhjiöeksikkaattoriin ja kuivattiin tyhjössä huoneenlämpötilassa vakiopainoon tuotteen lämpöstabiilisuuden säilyttämiseksi ja korkean lämpötilan hajoamisen välttämiseksi. Lopputuote oli a99 % trinatrium-D-fruktoosi-1,6-bisfosfaattia, joka näkyy valkoisena kiteisenä jauheena.
Asiaankuuluvat määräykset
VuonnaYhdysvaltain farmakopea (USP), tämä aine on luokiteltu USP{0}}- tai Pharmacopeia--luokan reagenssiksi, joka edellyttää tyypillisesti vähintään 98 %:n puhtautta ja tiukkojen epäpuhtausrajojen noudattamista. USP-standardien mukaisia tuotteita pidetään erittäin-puhtaina reagensseina, jotka soveltuvat lääkkeiden valmistukseen ja laboratoriotutkimukseen. TheEuroopan farmakopeaon myös Pharmacopeia{0}-luokkastandardit, joiden vaatimukset ovat suurelta osin yhdenmukaisia USP:n kanssa.
TheFood Chemicals Codex (FCC)luokka on nimenomaan elintarvikelisäaineille keskittyen elintarviketurvallisuuteen{0}} liittyviin indikaattoreihin. FCC-luokan tuotteiden on täytettävä tiukemmat raskasmetallien (kuten lyijyn ja arseenin), mikrobirajoitukset ja epäpuhtausrajoitukset. Codex sallii tämän aineen käytön antioksidanttina tai kelatoivana aineena, mutta ei suosittele sen käyttöä aromilisäaineena. Toisin kuin Pharmacopeia{5}}luokka,FCC{0}}luokkakeskittyy enemmän sen toimivuuteen ja turvallisuuteen elintarvikkeiden jalostuksessa, mukaan lukien lämpöstabiilisuus, hygroskooppisuus (kosteuden imeytyminen) ja käyttäytyminen erilaisissa pH-olosuhteissa. FCC-standardien mukaisia tuotteita pidetään turvallisina elintarviketeollisuudessa.
Mitä hyötyä d-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolasta on?
FBP-natrium Sydän- ja verisuonijärjestelmän suojaamiseen
Sen tunnetuimmat{0}}efektit ovatkardiovaskulaarinensuojaa ja -sydänlihasiskemiaa vastaan. Glykolyysin metabolisena välituotteena, eksogeeninenFDPvoi lisätä solunsisäisen adenosiinitrifosfaatin ja kreatiinifosfaatin pitoisuutta antaen energiaa sydänlihassoluille iskeemisissä ja hypoksisissa olosuhteissa, mikä vähentää sydänlihasvaurioita. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä on selkeä terapeuttinen vaikutus angina pectoriksen, akuutin sydäninfarktin, rytmihäiriön ja sydämen vajaatoiminnan aiheuttaman sydänlihasiskemian parantamisessa.

FBP-natrium Metabolian säätelyyn
Se omistaamerkittävä solujen suojaava ja aineenvaihdunnan säätelytehosteita. Se edistää solujen kaliuminottoa säätelemällä useiden entsyymien toimintaa glukoosiaineenvaihdunnassa (kuten aktivoimalla pyruvaattikinaasia), lisää punasolujen 2,3-difosfoglyseraattipitoisuutta kudosten hapettumisen parantamiseksi ja samalla estää hapen vapaiden radikaalien ja histamiinin vapautumista, mikä suojaa solua. Lisäksi sitä käytetään yleisesti hypofosfatemian hoitoon, erityisesti potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), jotka kärsivät aliravitsemuksesta tai lääkityksestä johtuvasta fosfaattivajauksesta;Bulkki FDPlisäravinne auttaa parantamaan hengityslihasten heikkoutta ja lisäämään hengitysvoimaa.
FDP astmaan
TheD-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolan (FDP) vaikutuksetastmasta on vahvistettu useissa tutkimuksissa. Sen ydinmekanismi liittyy läheisesti yhdisteen energia-aineenvaihdunnan säätelyyn ja sen sytoprotektiiviseen toimintaan iskeemisissä olosuhteissa.FDP-jauheauttaa ylläpitämään solujen energian saantia astmakohtausten aikana. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on akuutteja keuhkoastman pahenemisvaiheita, FDP:n suonensisäinen infuusio lisäsi merkittävästi uloshengitystilavuutta sekunnissa (FEV1) ja pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC), lisäsi merkittävästi valtimon hapen osapainetta ja hidasti sykettä, mikä osoittaa, ettäFDPvoi tehokkaasti parantaa ilmanvaihtoa ja lisätä veren happipitoisuutta.

Mitä FBP natriumia käytetään?
D-fruktoosi-1,6-difosfaattitrinatriumsuola lääketeollisuudessa
D-fruktoosi-1,6-difosfaattitrinatriumsuolaon laaja valikoima sovelluksia lääkealalla. Injektoitava jauhe on yleisin annosmuoto, joka vaatii liuottamisen erityisellä liuottimella ennen suonensisäistä infuusiota;FDP Bulkkijauheosoittaa suurta vakautta. Injektoitavat liuokset ovat valmiita-käytettäviksi-vesiliuoksia, jotka ovat käteviä nopeaan kliiniseen antoon, ja niitä käytetään usein parantamaan iskeemisiä ja hypoksisia tiloja. Oraalisilla valmisteilla (kuten tableteilla, kapseleilla ja oraaliliuoksilla) on suhteellisen alhainen hyötyosuus, ja niitä käytetään enimmäkseen kroonisten sairauksien lisähoitona tai ravintolisänä. Paikallisia silmätippoja käytetään oftalmologiassa lisähoitona keratiitin tai sarveiskalvovaurion hoitoon.

FDP-lisäaineet
D-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuola (FDP)on saatavilla useissa annosmuodoissa terveyslisäteollisuudessa, jokaisella on omat ominaisuutensa. Yleisin annosmuoto on kapselit, joilla on terveyshyötyjä, mukaan lukien hypoksian sietokyky ja väsymystä ehkäisevät{1}ominaisuudet. Kiinteät juomat ja puristetut karamellit ovat toinen tärkeä elintarvike{3}}käyttösovellusten luokka. Näitä tuotteita lisätään usein funktionaalisten elintarvikkeiden ainesosiksi jauhemuodossa, jotta voidaan valmistaa-juomavalmiita-kiinteitä juomia tai purutabletteja kätevää päivittäistä ravintolisää varten. Viime vuosina yhdiste jauheet yhdistämälläFDPtoiminnallisia aineosia, kuten nattokinaasi ja kollageenipeptidit, ovat myös ilmaantuneet.

d-Fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolan annostelu
Farmaseuttisella alalla antamien lääkeohjeiden mukaanKiinan kansallinen lääketieteellisten tuotteiden hallinto, kun tätä ainesosaa käytetään injektiona hypofosfatemian hoitoon, suositeltu annos on5-10 grammaa päivässä, suonensisäisen infuusionopeuden ollessa noin 1 gramma minuutissa (10 ml/min). Lasten annos lasketaan painon 70-160 mg/kg perusteella. Kun sitä käytetään sydän- ja verisuonitautien, kuten sydänlihasiskemian, parantamiseen, tavanomainen annos on 50-100 ml (5g/50ml tai 10g/100ml), 1-2 kertaa päivässä, laskimonsisäisen tiputusnopeuden ollessa 4-7 ml minuutissa.
Terveyslisä/ruoka-alalla, mukaanIlmoitus nro{0}}, 2013jonka on antanutKiinan kansallinen terveyskomissio, trinatriumfruktoosi 1,6-bisfosfaatti hyväksyttiin uudeksi elintarvikkeiden ainesosaksi, jonka selkeästi määritelty päivittäinen raja on enintään 300 mg, ja se on sallittu vain urheilujuomissa, ei imeväisille, pikkulapsille tai raskaana oleville naisille. On tärkeää huomata, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) julkisesta tietokannasta ei ole löydetty virallisia annosstandardeja tälle aineelle lääkkeenä tai ravintolisänä.
d-Fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolan sivuvaikutukset
D-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolan sivuvaikutuksetliittyvät pääasiassa antotapaan ja annostukseen. Nopea suonensisäinen infuusio on yleinen syy; kun nopeus ylittää 10 ml/min, potilaat voivat kokea kasvojen punoitusta, sydämentykytystä ja pistelyä käsissä ja jaloissa; paikallisia reaktioita ovat pistoskohdan kipu. Suun kautta otettavat formulaatiot ovat yleensä hyvin siedettyjä, eivätkä ne vaadi käytön lopettamista. Muita harvinaisia haittavaikutuksia ovat ihottuma, huulten puutuminen, huimaus, puristava tunne rinnassa ja allergiset reaktiot, mutta vakavia allergisia reaktioita (kuten anafylaktista sokkia) on raportoitu harvoin.
Mistä ostaa d-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolajauhetta?
Valitsemalla meidänD-fruktoosi-1,6-bisfosfaattitrinatriumsuola jauhetarkoittaa, että saat99%korkealaatuisia{0}}raaka-aineita. Tarjoamme täydellisen dokumentaation tuen käymiskantojen jäljitettävyystietueista ja kromatografisen puhdistuksen kunkin vaiheen kromatogrammeista eräkohtaisiin testiraportteihin -by-natriumpitoisuudesta, kosteudesta ja raskasmetalleista valmiissa tuotteessa. Erityisesti lääkeluokan asiakkaille voimme tarjota stabiilisuustutkimustietoja ja alkuaineepäpuhtauksien arviointiraportteja, jotka täyttävät rekisteröintivaatimukset, mikä vähentää merkittävästi toimittajan auditointiriskiä ja laatupoikkeamien esiintymistä. Meidän valintamme tarkoittaa täydellisen varmuuden valitsemista prosessisuunnittelusta vaatimustenmukaiseen toimitukseen.Ota yhteyttäkloinfo@kintaibio.com.

Suositut Tagit: d-fruktoosi 1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolajauhe, Kiina d-fruktoosi 1,6-bisfosfaattitrinatriumsuolajauhe valmistajat, toimittajat, tehdas

